1. 負責QC部門人員、儀器設備的管理工作；
2. 負責依據GMP、SOP的規定對儀器設備進行管理、維護與驗證；
3. 負責團隊建設及實驗員培訓；
4. 負責參與客戶審計相關工作。

1. 本科及以上學歷，化學及藥學相關專業；
2. 醫藥企業五年以上同崗位工作經驗；
3. 熟悉分析方法學、工藝分析及設備清潔分析；
4. 熟悉各類分析儀器的校驗；
5. 有良好的溝通協調能力，解決問題能力以及培訓能力。

1. 負責公司設備檔案及部門人員管理；
2. 負責公司設備技改項目的實施；
3. 負責設備管理制度的制定與完善；
4. 負責生產設備的維修、維護與保養工作等。

5年以上藥企、精細化工相關工作經驗，熟知GMP法規，有豐富的GMP設備管理經驗，通曉制藥企業水、電、空壓、制冷、凈化空調等公用系統運行的專業知識，文字組織能力強，能熟練運用AutoCAD等辦公軟件，經歷過多次的GMP現場核查經歷。能承受工作壓力。

1. 負責QA部門全面管理工作；
2. 負責組織質量管理文件的編制、修訂和實施；
3. 負責對涉及產品質量活動的全過程進行有效的監督及控制；
4. 負責制定GMP培訓計劃，對生產質量相關人員GMP培訓和考核；
5. 負責組織各類偏差、重大質量事故的調查；
6. 負責客戶質量審計相關工作。

1. 統招本科及以上學歷，化學及藥學相關專業；
2. 醫藥中間體企業五年以上QA主管經驗、3年以上QA負責人經驗；
3. 熟悉相關醫藥管理法律法規；
4. 有豐富的應對客戶審計經驗，特別是FDA等官方審計經驗者優先；
5. 較強的溝通協調能力，強烈的責任心，能承受一定工作壓力；
6. 具有一定英語聽、說、讀、寫能力。

日常廠區安全環保監督管理工作，整理匯總安全環保資料，日常安全環保迎檢。

安全工程、環境科學等相關專業，本科及以上學歷熟悉國家安全環保法律法規。